Госдуму просят ускорить регистрацию инновационных релиз-активных лекарств

В понедельник в стенах Госдумы РФ прошел круглый стол «Проблемы законодательного регулирования инновационных лекарственных препаратов». Председательствовал на заседании, участниками которого выступили авторитетные врачи и ученые РФ, первый зампред думского комитета по охране здоровья Федот Тумусов. Об этом сообщает ТАСС.

Отмечается, что в рамках круглого стола врачи и ученые выразили свое беспокойство относительно несовершенства системы регистрации инновационных лекарственных средств. Медики считают, что нужно выработать механизм, гарантирующий более тесное взаимодействие профессионального сообщества и органов государственной власти в отношении исследования лекарств и госрегистрации инновационных препаратов отечественного производства.

По словам первого зампреда думского комитета по охране здоровья, «единоросса» Натальи Саниной, следует объединить усилия законодателей и регулирующих органов в этом направлении. Первый зампред профильного комитета, «справоросс» Федот Тумусов, в свою очередь, отметил, что открытия и достижения отечественных ученых и фармакологов должны помочь российским гражданам, промышленности и всему миру.

Член-корреспондент РАН, Олег Эпштейн в своем выступлении заявил, что следует впервые законодательно внедрить новый класс релиз-активных лекарственных препаратов, разработчиком которого он является, в первую очередь в РФ, а не на Западе. От этого, по его мнению, выиграют экономика и фармацевтика нашей страны. В рамках круглого стола участники пришли к решению о целесообразности подготовки нормативных актов по этому вопросу.

Теги: Наталья Санина